美國(guó)藥典787(USP787)治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)章節(jié)是專(zhuān)門(mén)針對(duì)治療性蛋白質(zhì)注射劑和相關(guān)制劑,允許使用較小測(cè)試量的產(chǎn)品和較少的試驗(yàn)樣品來(lái)確定不溶性微粒的含量,并提供考慮到與這些材料分析相關(guān)的問(wèn)題的樣品處理說(shuō)明。盡管本章介紹的方法和限值是治療性蛋白質(zhì)注射的首xuan方法,但使用可被監(jiān)管部門(mén)接受的已充分發(fā)展的不溶性微粒限值的替代分析方法也是可以接受的。
治療性蛋白質(zhì)注射劑是蛋白質(zhì)或肽以及其他治療性蛋白質(zhì)注射劑(如天然來(lái)源的治療性蛋白質(zhì))的生物技術(shù)衍生產(chǎn)品,包括其最終輸注制劑。本指南不包括某些不適用于這些試驗(yàn)的制劑,如預(yù)防性疫苗。
治療性蛋白質(zhì)注射液中的顆粒物由可移動(dòng)的未溶解物質(zhì)組成,這些物質(zhì)可能來(lái)自各種來(lái)源。顆??赡苁牵?/span>a)真正的外來(lái)物,或“外來(lái)物",例如意外的外來(lái)物質(zhì),如纖維素;(b) 固有的外來(lái)物是由于在制造過(guò)程中添加或清洗不足而產(chǎn)生的,如儲(chǔ)罐金屬或墊片、潤(rùn)滑劑、填充硬件,或由于不穩(wěn)定而產(chǎn)生的,例如隨時(shí)間變化,如不溶性藥物鹽形式或包裝降解;和(c)原有的外來(lái)物,如蛋白質(zhì)顆?;蚺浞匠煞帧K羞@些顆粒類(lèi)型均可在本章所述的試驗(yàn)方法中進(jìn)行檢測(cè)和計(jì)數(shù)。此外,對(duì)于光阻方法(LO),氣泡通常在顆粒物測(cè)試期間計(jì)數(shù),并計(jì)算偽影,造成測(cè)試結(jié)果失真。對(duì)于治療性蛋白質(zhì)注射液中不溶性微粒的測(cè)定,首xuan光阻法計(jì)數(shù)試驗(yàn)。在被分析的顆粒主要是非蛋白質(zhì)的情況下,或在顆粒特性檢查可能很重要的情況下,顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)試結(jié)果更準(zhǔn)確。該測(cè)試的結(jié)果比(LO)測(cè)試的結(jié)果更真實(shí)有效。
應(yīng)要注意到,在USP787-治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)規(guī)范中,并非所有治療性蛋白質(zhì)注射劑都可以通過(guò)LO方法直接檢查不溶性微粒。當(dāng)試驗(yàn)方法不直接適用于特定的試驗(yàn)樣品時(shí),如方法驗(yàn)證問(wèn)題(再現(xiàn)性、線(xiàn)性)所示,可使用適當(dāng)?shù)南♂寗┻M(jìn)行定量稀釋?zhuān)员阃ㄟ^(guò)光阻法進(jìn)行分析。可能需要進(jìn)行不溶性微粒異物法進(jìn)行驗(yàn)證,以確保樣品處理程序的適當(dāng)性以及測(cè)試每種藥品使用的方法的性能。
在下文所述的試驗(yàn)中,通過(guò)檢查顆粒物的離散單元或單元組獲得的結(jié)果不能確定地外推到其他未經(jīng)試驗(yàn)的單元。因此,必須制定基于已知操作因素的采樣計(jì)劃,以支持從觀測(cè)數(shù)據(jù)中得出的有效推斷,從而表征大量裝置中的顆粒物水平。取樣計(jì)劃應(yīng)基于對(duì)產(chǎn)品體積、過(guò)去與極限相比發(fā)現(xiàn)的顆粒數(shù)、顆粒大小分布以及單位間顆粒數(shù)的可變性的考慮。在給藥期間(在線(xiàn))與最終過(guò)濾器一起使用的產(chǎn)品不受這些要求的約束,前提是有科學(xué)數(shù)據(jù)證明豁免是合理的。
USP787-治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒異物檢測(cè)采用了兩種方法進(jìn)行不溶性微粒的檢測(cè)。但歐洲藥典、USP1788及日本藥典中對(duì)注射液中的不溶性微粒異物檢查更推薦使用顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查。
分析員應(yīng)使用基于光阻法原理的合適儀器,并允許自動(dòng)測(cè)定顆粒大小和數(shù)量。選擇的傳感器必須適合預(yù)期的粒徑范圍和預(yù)期的顆粒數(shù)。一些標(biāo)準(zhǔn)化步驟,如樣品體積精度、樣品流速、傳感器分辨率、校準(zhǔn)和顆粒計(jì)數(shù)精度,對(duì)于儀器的正確操作非常重要,并在一般信息章節(jié)Methods for the Determination of Subvisible Particulate Matter <1788>中進(jìn)行了進(jìn)一步審查。
出于設(shè)備校準(zhǔn)目的,使用 NIST 可追溯粒度標(biāo)準(zhǔn)或等效的可追溯標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)參閱 <1788>。 這些標(biāo)準(zhǔn)通常在 2 到 100 µm 之間。 分析人員應(yīng)使用以適當(dāng)體積分散在無(wú)顆粒水中的 USP 顆粒計(jì)數(shù)來(lái)驗(yàn)證設(shè)備的性能。在校準(zhǔn)過(guò)程中,必須注意避免顆粒在分散過(guò)程中聚集。在Reagents, Indicators, and Solutions 章節(jié)中給出了無(wú)顆粒水的定義。
如前所述,LO法是治療性蛋白質(zhì)注射劑和腸外輸注劑的第一種方法。在適當(dāng)?shù)那闆r下,可以使用顯微計(jì)數(shù)法,例如僅測(cè)定外部和內(nèi)部顆粒類(lèi)型。然而,應(yīng)該證明,在使用這種方法時(shí),特定類(lèi)別的粒子(例如固有的)也被計(jì)算在內(nèi)。為了確定產(chǎn)品的可接受性,采用第<788>章概述中的膜顯微試驗(yàn)限值。由于某些蛋白質(zhì)顆粒及其物理特性(易碎或半透明)的干擾,顯微計(jì)數(shù)法試驗(yàn)的結(jié)果與光阻法顆粒計(jì)數(shù)試驗(yàn)的結(jié)果不相等,顯微計(jì)數(shù)法可以作為光阻法的驗(yàn)證和補(bǔ)充。
胤煌科技為治療性蛋白質(zhì)注射劑中的不溶性微粒檢測(cè)提供了如下產(chǎn)品:
1、 YH-LEIP-0201光阻法不溶性微粒分析儀
LEIP系列不溶性微粒檢測(cè)儀滿(mǎn)足各國(guó)藥典中光阻法檢測(cè)不溶性微粒的儀器要求,可直接檢測(cè)注射液、無(wú)菌粉、輸液器具及藥包材的不溶性微粒含量及大小。儀器采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路,保證各種無(wú)色、有色樣品的測(cè)試精確度。進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料,可直接檢測(cè)有機(jī)溶劑、油基質(zhì)等特殊溶液。
2、YH-MIP-0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
技術(shù)優(yōu)勢(shì):
√全自動(dòng)的測(cè)試系統(tǒng),自動(dòng)掃描、計(jì)數(shù)、出具報(bào)告,減少人為操作的誤差
√全自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng),減少在使用過(guò)程中對(duì)測(cè)試人員眼睛的傷害
√可以區(qū)分顆粒性質(zhì),鑒別不溶性微粒的來(lái)源,是金屬還是纖維
√符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、日本藥典等各國(guó)藥典中對(duì)于顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查的儀器要求。
3、YH-MIP-0205Pro顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
YH-MIP-0205 Pro型顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀是全新一代的不溶性微粒分析儀,能夠以全自動(dòng)的方式實(shí)現(xiàn)樣品中的不溶性微粒檢測(cè),可以完成自動(dòng)過(guò)濾、干燥、測(cè)試、出具報(bào)告等多項(xiàng)流程;超分辨算法、AI智能算法等多種圖像處理方式的引入,能有效確保測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。符合中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及日本藥典等各國(guó)藥典中顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢查的儀器要求。
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